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申请/专利权人：广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
申请日：2024-02-26
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN118222568A
主分类号：C12N15/113
分类号：C12N15/113;C12N15/85;A01K67/0278
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.21#公开
摘要：本发明属于生物医学技术领域，公开了一种WNT1突变基因敲入大鼠成骨不全动物模型的构建方法和应用，具体公开了一种特异性靶向WNT1突变基因的sgRNA，所述sgRNA的序列为GCCGATGGTGGTAAGTGAGCTGG；或ACCAGCTCACTTACCACCATCGG；所述WNT1突变基因的突变位点为c.104+1GA。通过本发明提供的sgRNA，可基于CRISPRCas9基因编辑技术构建得到WNT1突变基因c.104+1GA敲入动物模型，用于对成骨不全疾病的药物的筛选或成骨不全疾病的致病机制的研究。
主权项：1.一种特异性靶向WNT1突变基因的sgRNA，所述sgRNA的序列为GCCGATGGTGGTAAGTGAGCTGG；或ACCAGCTCACTTACCACCATCGG；所述WNT1突变基因的突变位点为c.104+1GA。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心 一种WNT1突变基因敲入大鼠成骨不全动物模型的构建方法和应用
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