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申请/专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日：2022-03-07
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN114699537B
主分类号：A61K47/69
分类号：A61K47/69;A61K47/64;A61K39/395;A61K31/122;A61P35/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.21#授权;2022.07.22#实质审查的生效;2022.07.05#公开
摘要：本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域，公开了一种改善缺氧增敏PD‑1抗体疗效的ROS响应抗癌药物。本发明利用肿瘤组织含有高水平活性氧产物Reactiveoxygenspecies,ROS这一特征，以一种ROS敏感性蛋白交联物ROS‑linker为桥梁，以鼠血清白蛋白Murineserumalbumin,MSA为药物包裹载体，将PD‑1抗体anti‑PD1,aPD1、氧合血红蛋白oxyhemoglobin,HbO2交联，同时包裹疏水性药物阿托伐醌Atovaquone,ATO，获得功能化NP‑aPD‑1HbO2ATO纳米靶向抗癌药物。本发明在癌症治疗研究，药物运输领域具有较好的应用前景和转化价值，也为抗肿瘤新药研发、老药新用提供了实例和良好思路。
主权项：1.一种改善缺氧增敏PD-1抗体疗效的ROS响应抗癌药物，其特征在于，以ROS敏感性蛋白交联物ROS-linker为桥梁，将PD-1抗体aPD-1、氧合血红蛋白HbO2、鼠血清白蛋白MSA交联形成纳米胶束，在胶束中同时包裹疏水性药物阿托伐醌ATO，获得功能化NP-aPD-1HbO2ATO纳米靶向抗癌药物；所述ROS-linker的合成为：将5.1mgN-羟基琥珀酰亚胺、5.0mg2,2'-[丙烷-2,2-二基双硫代]二乙酸、15.6μL1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺加入到184.4μL二甲基亚砜DMSO中，室温反应6h，即为ROS-linker。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西安交通大学医学院第一附属医院 一种改善缺氧增敏PD-1抗体疗效的ROS响应抗癌药物
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