申请/专利权人：昆明理工大学

申请日：2023-01-04

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN116284504B

主分类号：C08B37/16

分类号：C08B37/16;B01J20/26;B01J20/30;C22B3/24;C22B11/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.21#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开

摘要：本发明涉及一系列交联型环糊精聚合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明采用点击化学和酰胺缩合的方法将2、3或6位全叠氮取代或全氨基取代的环糊精分别与多元炔烃和多元羧酸反应，得到具有多层立体结构的交联型环糊精聚合物。本发明的交联型环糊精聚合物具有多个三氮唑或酰胺键单元，含有富电氮原子，使其可与金属稳定配位，稳固和分散纳米金属；交联型环糊精聚合物有良好的分子识别能力，可应用于分离吸附和反应催化。

主权项：1.交联型环糊精聚合物的制备方法，其特征在于，所述交联型环糊精聚合物的结构通式为当n＝6时，为α-环糊精；当n＝7时，为β环糊精；当n＝8时，为γ环糊精； 为叠氮基取代环糊精，且当R2为N3时：R3＝R6＝OH、CH3、OCH3或SO3Na；当R3为N3时：R2＝R6＝OH、CH3、OCH3或SO3Na；当R6为N3时：R2＝R3＝OH、CH3、OCH3或SO3Na； 为氨基取代环糊精，且当R2为NH2时：R3＝R6＝OH、CH3、OCH3或SO3Na；当R3为NH2时：R2＝R6＝OH、CH3、OCH3或SO3Na；当R6为NH2时：R2＝R3＝OH、CH3、OCH3或SO3Na；-Link-为：R1为所述制备方法的具体步骤如下：1将叠氮基取代环糊精和多元炔加入反应容器中，再依次加入抗坏血酸钠、硫酸铜、二甲基甲酰胺，在氮气保护气氛、温度为50～60℃下反应48～72h得到反应液A，将反应液A逐滴滴加至丙酮中得到固体A，固体A经丙酮清洗得到含三氮唑单元的交联型环糊精聚合物；所述叠氮基取代环糊精和多元炔摩尔比为1～3:3～1，多元炔中炔基个数、硫酸铜和抗坏血酸钠的摩尔比为1:0.05～0.075:0.15～2；2将多元羧酸加入到反应容器中，依次加入N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二异丙基乙胺和2-7-氮杂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯，在氮气保护氛围下室温反应24～36h，再加入氨基取代环糊精，在氮气保护氛围、温度50～60℃下反应48～72h得到反应液B，反应液B逐滴滴加至去离子水中得到固体B，固体B依次经丙酮和去离子水洗涤得到含酰胺键单元的交联型环糊精聚合物；所述氨基取代环糊精和多元酸的摩尔比为1～3:3～1，多元酸中的羧基个数、N,N-二异丙基乙胺、2-7-氮杂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯的摩尔比为1:4～6:2～3。

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