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申请/专利权人：山东能源集团有限公司;中国石油大学(华东)
申请日：2022-03-24
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN115140720B
主分类号：C01B25/37
分类号：C01B25/37;C01G33/00;H01M4/58;H01M10/054;H01M10/058
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.21#授权;2022.10.25#实质审查的生效;2022.10.04#公开
摘要：本发明涉及钠离子电池技术领域，尤其涉及一种聚阴离子化合物、其制备方法及应用。所述制备方法包括：a将铌源溶液、三聚氰胺和植酸混合后，进行反应，得到沉淀物；b将所述沉淀物进行冷冻干燥，得到冻干物；b在保护气的条件下，将所述冻干物在800～1000℃下煅烧，得到聚阴离子化合物。本发明首次提出了一种超分子聚合物衍生的新型磷酸盐NbPO4O的制备方法，将氯化铌作为铌源，植酸和三聚氰胺形成的超分子聚合物为磷源、碳源和氮源，通过简单、低成本、短周期的一步煅烧法，合成了一种新型的磷酸盐NbPO4O，并且首次用于钠离子电池负极材料，最终制得的钠离子电池的电化学性能较优。
主权项：1.一种聚阴离子化合物的制备方法，由以下步骤组成：a）将铌源溶液、三聚氰胺和植酸混合后，进行反应，将反应后的沉淀进行离心，然后分别用去离子水和无水乙醇交替洗涤，得到沉淀物；将铌源溶液、三聚氰胺和植酸混合由以下步骤组成：a1）将铌源溶液和三聚氰胺混合后，超声分散，得到混合分散液；a2）在室温、搅拌的条件下，向所述混合分散液中逐滴加入植酸；所述铌源与三聚氰胺的质量比为0.1~0.2：0.5~0.75；所述铌源与植酸的用量比为0.1~0.2g：0.5~1.5mL；b）将所述沉淀物进行冷冻干燥，得到冻干物；c）在保护气的条件下，将所述冻干物升温至800~1000℃，并在800~1000℃下煅烧，得到聚阴离子化合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东能源集团有限公司;中国石油大学(华东) 一种聚阴离子化合物、其制备方法及应用
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