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申请/专利权人：福州大学
申请日：2024-03-25
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118239854A
主分类号：C07C229/64
分类号：C07C229/64;C07C227/42;C07D455/03;A61K31/4375;A61K31/606;A61P1/00;A61P1/04;A61P35/00;A61P29/00;A61P31/00;A61P31/12
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明公开了一种美沙拉嗪‑盐酸掌叶防己碱药物共晶及其制备方法和应用，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含美沙拉嗪分子和盐酸掌叶防己碱分子，两者的摩尔比为1:1，分子式为[C7H7NO3]·[C21H22ClNO4]。本发明将美沙拉嗪和盐酸掌叶防己碱水合物按摩尔比为1:1在溶剂中混合，经蒸发、机械研磨或混悬搅拌等工艺制得美沙拉嗪‑盐酸掌叶防己碱药物共晶，制备方法简便，共晶产率高。所制备的美沙拉嗪‑盐酸掌叶防己碱共晶在pH1.2模拟胃液介质中的溶解度显著降低，在pH6.8模拟肠液介质中的溶出呈现缓释行为，可有效增加美沙拉嗪及盐酸掌叶防己碱与炎性肠黏膜的接触时间，并表现出较好的人结肠癌细胞抑制活性。
主权项：1.一种美沙拉嗪-盐酸掌叶防己碱药物共晶，其特征在于：分子式为[C7H7NO3]·[C21H22ClNO4]，由美沙拉嗪分子和盐酸掌叶防己碱分子构成，两者的摩尔比为1:1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 福州大学 一种美沙拉嗪-盐酸掌叶防己碱药物共晶及其制备方法和应用
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