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申请/专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日：2024-04-07
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118236979A
主分类号：B01J20/22
分类号：B01J20/22;B01J20/20;B01J20/32;B01J20/28;B01D15/08;C07C253/34;C07C255/39;C07C255/38;C07C255/41
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明公开一种离子液体修饰的金属有机框架材料衍生碳材料的制备方法，重金属矿渣酸处理后所产生含Fe2+的废液直接作为原料与有机配体配位合成金属有机框架材料，通过高温碳化衍生后的磁性碳材料暴露的超大孔径为装载离子液体提供了丰富的结合位点，有利于离子液体的修饰。离子液体的引入丰富了多孔碳材料的官能团属性，且引入了离子相互作用，增强了多孔碳材料与目标污染物的相互作用力，因此由离子液体修饰的金属有机骨架材料衍生的多孔碳材料可以作为优良的磁性固相萃取吸附剂应用于环境中残留农药的高效萃取。
主权项：1.一种离子液体修饰的金属有机框架材料衍生碳材料的制备，其特征在于，包括以下步骤：（1）室温下合成Fe基MOF：将1,3,5-均苯三甲酸溶于去离子水中搅拌均匀得到溶液1，使用NaOH调节溶液的pH至13-14；随后将含Fe2+废液缓慢滴加到溶液1中，在室温下磁力搅拌6~48h，离心，用乙醇和去离子水洗涤，70~80℃真空干燥得到MIL-100Fe；（2）Fe3O4@C的制备：将MIL-100Fe置于马弗炉内，在空气气氛下以5~10℃min的升温速率，升温至500~600℃煅烧1.5~2.5h，自然冷却至室温，用乙醇和去离子水交替清洗，70~80℃真空干燥得到Fe3O4@C；（3）Fe3O4@C[BMIM]PF6的制备：先将1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐溶解于无水乙醇中，然后加入Fe3O4@C超声混合均匀，持续超声直至乙醇完全挥发，最后在65~75℃下真空干燥4~6h，收集产品即为Fe3O4@C[BMIM]PF6。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院兰州化学物理研究所 一种离子液体修饰的金属有机框架材料衍生碳材料的制备及应用
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