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申请/专利权人：郑州大学
申请日：2023-11-21
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118239999A
主分类号：C07J31/00
分类号：C07J31/00;A61K47/54;A61P35/00;A61K31/575
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明公开了一种二乙基二硫代氨基甲酸‑胆固醇偶联物，该偶联物作为双硫仑降解产物二乙基二硫代氨基甲酸DTC的前药化合物，本身具有抗肿瘤活性，还能够与盐酸阿霉素等常规化疗药物共用发挥协同抗肿瘤作用。本发明还公开了上述二乙基二硫代氨基甲酸‑胆固醇偶联物的制备方法，并且公开了二乙基二硫代氨基甲酸‑胆固醇偶联物制备各种纳米制剂的方法及其在抗肿瘤方面的应用。该偶联物具有药辅两用性，可用于各种类型纳米粒、脂质体等微粒型给药体系的构建。以构建的脂质体剂型为例，构建的阿霉素脂质体包封率高，肿瘤靶向性好，在细胞及动物实验中均可取得较好的效果。
主权项：1.一种二乙基二硫代氨基甲酸-胆固醇偶联物及其药学上可接受的金属配合物、螯合物、氘代物或前药。其特征在于所述化合物的结构中同时包含胆固醇基以及二乙基二硫代氨基甲酸酯基DTC。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种基于胆固醇与二乙基二硫代氨基甲酸酯（DTC）的双硫仑前药的制备方法及其应用
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