申请/专利权人：北京科技大学

申请日：2024-03-14

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118263368A

主分类号：H01L33/00

分类号：H01L33/00;H01L33/50;C09K11/02;C09K11/66;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：一种高稳定性钙钛矿量子点膜的制备方法及其在蓝源成彩显示中的应用。1通过铯离子与有机酸及高沸点溶剂在氩气氛围下反应获得铯前驱液；2将铅源、路易斯酸、路易斯碱及高沸点溶剂在惰性气体氛围下相混合，通过高温反应获得铅前驱液；3将一定量的铯前驱液注射至铅前驱液中，获得钙钛矿量子点分散液；4通过量子点与硅烷试剂的反应，获得表面功能化的钙钛矿量子点；5将功能化量子点与单体溶液在UV下交联得到化学键合的钙钛矿聚合物光转换膜；6将不同发光颜色的光转换膜与GaNLED芯片组装整合，获得蓝源成彩LED器件，实现了宽色域覆盖，在背光显示领域有极大的应用潜力。

主权项：1.一种高稳定性的钙钛矿量子点膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1铯源前驱液的制备：将铯离子与有机酸及高沸点溶剂相混合，在80～150℃，惰性气体氛围下搅拌0.5～2h，至溶液澄清透明，获得铯源前驱液；2铅源前驱液的制备：将铅离子、路易斯酸、路易斯碱及高沸点溶剂相混合，在温度100～120℃，惰性氛围中搅拌0.5～2h后升温至130～150℃，待溶液澄清无沉淀后，获得铅源前驱液；3钙钛矿量子点的制备：将铯前驱液注射至铅前驱液中，在惰性气体氛围及130～170℃条件下反应5～300s后冰浴降温，获得钙钛矿量子点原液；4钙钛矿量子点的提纯：将钙钛矿量子点反应原液于低转速下离心1～5min，去除大颗粒；加入2～4倍体积的反溶剂与原液混合后以6000～10000rpm的转速离心1～10min分钟，保留沉淀并重新分散于非极性溶剂，然后加入2～4倍体积的反溶剂重复离心过程数次后，得到提纯后的钙钛矿量子点沉淀物，将沉淀物分散于一定量的非极性溶剂，于冰箱中储存；5钙钛矿量子点表面的功能化：取适量纯化后的量子点溶液与硅烷试剂混合，在环境氛围下水解3～48h，通过反溶剂法提纯，得到表面功能化的钙钛矿量子点；6钙钛矿量子点聚合物光转换膜的制备：将表面功能化的钙钛矿量子点与烯基单体混合，加入少量光引发剂，超声5～30min后，通过紫外光照射2～1h引发自由基聚合，得到化学键合的钙钛矿量子点和聚合物光转换膜。

全文数据：

权利要求：

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