申请/专利权人：马克斯·普朗克科学促进学会

申请日：2022-10-27

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118265453A

主分类号：A01N43/56

分类号：A01N43/56;A01N43/50;A01N43/653;A01N43/76;A01N43/80;A01N43/82;A01P1/00;A01P3/00;C07D231/12;C07D233/58;C07D249/08;C07D261/08;C07D263/32;C07D271/06;C07D233/64;C07D405/04;C07D413/04

优先权：["20211027 EP 21205130.4"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本发明涉及式I的化合物及其组合物作为由真菌、卵菌和细菌造成的植物疾病的防治剂的用途。植物病原体产生自聚集蛋白，如β‑淀粉样蛋白，它们可以是细胞外结构的重要组成部分，例如细胞壁、向生物表面的粘附结构和其它致病性相关的感染结构。本发明公开了式I的化合物干扰这样的蛋白的聚集，并从而显著减少植物病原体生长。

主权项：1.式I的化合物或其互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、金属络合物或酸盐形式作为活性成分用于治疗或保护由真菌、卵菌或细菌造成的植物疾病的用途 其中D代表 R1、R2、R3、R4、R5彼此独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4亚烷基-OH、C1-4亚烷基-OCH3、-NRE1RE2、-OCF3、-OCF2CF3、-NO2、-CF3、-CF2CF3、C1-4烷基硫基、-C＝OCH3、-C＝OCF3、-COORE3、-C＝ONRE4RE5、-NHC＝ORE6、-NHS＝O2RE7，其中R1-R3中的至少一个不是-H且R4-R5中的一个不是-H；或R1和R2、R2和R3、R4和R5一起可以非定向地形成结构-T-CRE8RE9n-V-以及其中存在一个或两个双键的相应结构，如果它们连接至邻近碳原子；且T独立地选自CRE10RE11、NRE1和O；且V独立地选自CRE8RE9、NRE1和O；RN独立地选自氢、C1-4烷基、C2-4亚烷基-OH、C2-4烯基、-CH2-ORE1；-CH2CH2-ORE1；RE1、RE2彼此独立地选自-H或C1-4烷基；或-NRE1RE2形成环状胺；RE3选自-H、C1-4烷基和-CH2CH2-ORE1；RE4和RE5彼此独立地选自-H、C1-4烷基、或-NRE4RE5形成环状胺；RE6选自-H、C1-4烷基、-CF3、-CF2CF3、C1-4烷氧基、-OCH2CH2-ORE1、-NHCH2CH2-ORE1、-CHNH2RE12和-NRE4RE5；或-NRE4RE5形成环状胺，RE7选自-H、C1-4烷基、-CF3、-CF2CF3、RE8、RE9、RE10、RE11彼此独立地是-H、-F或C1-4烷基；其中C1-4烷基、C1-4烷氧基和C1-4烷氧基的一个或多个氢任选地被卤素取代，n是1或2，RE12选自：-H、-CH3、-CH2OH、-CH2SH、-CHOHCH3、-CHCH32、-CH2CHCH32、-CHCH3CH2CH3、-CH2CO2H、-CH2CONH2、-CH2CH2CO2H、-CH2CH2CONH2、-CH2CH2CH2NH-C＝NHNH2、-CH2CH2SCH3、-CH2CH2CH2CH2NH2、RA1、RA2、RA3和RA4彼此独立地代表-H、-OH、-F、-Br、-Cl、-I、-CF3、-OCF3、C1-4烷基或C1-4烷氧基；前提条件是，当环D是且R1-R5中的一个是COORE3时，COORE3不结合至式I的相应苯基环的邻位。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 马克斯·普朗克科学促进学会 用于植物疾病控制的蛋白聚集抑制化合物

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