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申请/专利权人：生态环境部华南环境科学研究所(生态环境部生态环境应急研究所)
申请日：2022-09-13
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN115445594B
主分类号：B01J21/06
分类号：B01J21/06;B01J23/34;B01J37/02;B01J37/10;B01D53/86;B01D53/56;B01D53/72
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.28#授权;2022.12.27#实质审查的生效;2022.12.09#公开
摘要：本发明公开了一种烟气高效协同脱硝脱甲苯的SCR催化剂及其制备方法与应用，属于烟气多污染物协同控制领域。通过利用水热法制备钛纳米管，再联合气溶胶辅助的化学气相沉积法得到负载金属锰和金属铈的SCR催化剂MnxCe1‑xO2‑TNTs。制得的SCR催化剂具有极大的比表面积、丰富的Lewis酸含量、高活性金属分散度和无毒性，不仅有较高的脱硝和甲苯氧化效率，还在低温≤300℃条件下具有较宽的协同脱硝脱甲苯的反应温度窗口，N2选择性在50～300℃温度段内保持95％以上，极低的温室气体N2O排放量，是一种环境友好型的高效协同脱硝脱甲苯的催化剂。
主权项：1.一种协同脱硝脱甲苯的SCR催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1：将钛源溶于碱性溶液中进行水热反应，反应后用浓度为0.1~0.3molL的HCl清洗产物的pH至1~2，然后用水洗至中性，经分散、干燥后得到钛纳米管；S2：将金属锰和金属铈通过溶剂制成一定浓度的混合溶液；S3：使用气溶胶辅助的化学气相沉积法在钛纳米管上沉积活性金属成分：先将步骤S2制得的混合溶液以一定的温度加热雾化成气溶胶雾，再利用惰性气体将气溶胶雾带到步骤S1制得的钛纳米管上，依次经快速升温沉积、慢速升温沉积、第二次快速升温沉积后得到SCR催化剂MnxCe1-xO2-TNTs，x为0.1~0.9；步骤S2中，所述金属锰为乙酰丙酮锰，金属铈为乙酰丙酮铈水合物；所述混合溶液浓度为2.0~6.0mmolL；步骤S3中，所述加热雾化温度为60~100℃；步骤S3中，所述快速升温沉积是以10℃min快速升温至180~260℃，所述慢速升温沉积是以2℃min慢速升温至260~290℃，保温90~120min，第二次快速升温沉积是以10℃min快速升温至320~450℃，保温90~120min。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 生态环境部华南环境科学研究所(生态环境部生态环境应急研究所) 一种烟气高效协同脱硝脱甲苯的SCR催化剂及其制备方法与应用
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