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光氧化还原催化方法 

申请/专利权人:深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心

申请日:2021-05-28

公开(公告)日:2024-06-28

公开(公告)号:CN115710199B

主分类号:C07C255/33

分类号:C07C255/33;C07C255/37;C07C255/35;C07C253/30;C07C69/612;C07C67/347;C07C317/14;C07C315/04;C07D309/04;C07D215/04;C07D241/12;C07D277/64;C07D213/16;C07D213/127;C07D239/26;C07D277/56;C07D473/40;C07D453/04;C07B61/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.28#授权;2023.03.24#实质审查的生效;2023.02.24#公开

摘要:本申请涉及合成化学技术领域,尤其涉及一种光氧化还原催化方法。该光氧化还原催化方法,包括如下步骤:提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂;将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂条件下进行催化反应。本申请提供一种醇扩展烷基自由基化学的新方法,在光催化剂条件下,线状三级醇通过单电子氧化诱导碳碳键断裂产生烷基自由基,进而被自由基捕获试剂捕获进行反应得到多种产物;该光氧化还原催化方法显著降低了制备此类捕获产物的生产成本,也极大拓展该类产物的可设计性及应用前景。

主权项:1.一种光氧化还原催化方法,其特征在于,包括如下步骤:提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂;将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂和蓝光条件下进行催化反应;所述线状三级醇化合物包括;其中,n=0~4的整数,R1、R2和R3分别独立选自C1-C20烷基、C1-C20杂烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、C2-C20烯基、C3-C20环烯基、C1-C20烷氧基、C6-C14芳基、C6-C14芳基C1-C20烷基、氰基C1-C20烷基、C1-C20烷基氧基羰基C1-C20烷基、C3-C20烷基硅基、卤素、三氟甲氧基、磺酰胺基和氢原子中的任意一种;且R2和R3不为氢原子;所述自由基捕获试剂选自喹啉、2-甲基喹啉、奎宁、吡啶、2,6-二甲基吡啶、噻唑、5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯、苯并噻唑、吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、嘧啶、4,6-二甲基嘧啶、嘌呤、2,6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤中的至少一种;所述光催化剂选自吖啶盐类催化剂Mes-Acr-PhBF4;所述催化反应中还加有布朗斯特酸试剂、氧化剂和乙腈溶剂;所述布朗斯特酸试剂选自氟代乙酸,所述氧化剂选自过硫酸盐。

全文数据:

权利要求:

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