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申请/专利权人：拜耳公司;拜耳医药股份有限公司
摘要：本发明包括通式I的氨基喹诺酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n、o和p如本文所定义、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合在制备用于治疗和或预防疾病，特别是二酰甘油激酶α调节的疾病的药物组合物中的用途。
主权项：1.一种通式I的化合物： 其中：R1表示选自氰基、-C＝ONH2、-C＝ONHCH3、-C＝ONHC2H5、-C＝ONCH32和-C＝OOR15的基团，R2表示苯基，其中所述苯基任选地被取代一次或两次，每个取代基独立地选自卤素原子、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、NR9R10、和2-氧吡咯烷-1-基，其中R9表示C1-C4-烷基，R10表示C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基-，R3表示氢原子，R4表示氢原子或卤素原子或NR9R10，其中R9表示C1-C4-烷基，R10表示C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基-，或R9和R10同它们所连接的氮一起表示4-甲基哌嗪-1-基，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示选自甲基和乙基的基团，R15表示氢原子或C1-C4-烷基基团，m和n彼此独立地表示选自1、2和3的整数，以及o和p彼此独立地表示选自1、2和3的整数，以及其互变异构体、水合物、或盐，或其混合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 拜耳公司 拜耳医药股份有限公司 作为用于免疫激活的DGKα抑制剂的取代的氨基喹诺酮类
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