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申请/专利权人:河南中医药大学;中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所);安徽京和生物药业科技有限公司
摘要:本发明涉及生物药物分析技术领域,公开了一种紫杉醇药物共晶的药代动力学评价方法,包括:构建实验动物模型,根据实验动物体重按照80‑100mgkg的剂量给药,对实验动物进行定量抽血,得到待测血浆样品;对待测血浆样品进行处理后进行LC‑MS分析,得到标准曲线;LC‑MS分析方法以纯水溶液作为流动相A,乙腈溶液作为流动相B,洗脱方式为梯度洗脱;根据标准曲线得到实验动物体内紫杉醇的血药浓度,通过非房室模型统计矩法进行药代动力学参数分析。本发明以UPLC‑MS方法测定实验动物体内紫杉醇的血药浓度,方法学考察表明专属性、精密度和回收率都达到体内样品分析要求,且紫杉醇药物共晶可以有效提高紫杉醇的生物利用度。
主权项:1.一种紫杉醇药物共晶的药代动力学评价方法,其特征在于,包括以下步骤:1给药及样品采集:构建实验动物模型,以药物中紫杉醇含量为标准,根据实验动物体重按照80-100mgkg的剂量给药,按照预设采集时间对实验动物进行定量抽血,得到待测血浆样品;2LC-MS分析:对所述待测血浆样品进行处理后进行LC-MS分析,得到标准曲线;所述LC-MS分析方法以纯水溶液作为流动相A,乙腈溶液作为流动相B,洗脱方式为梯度洗脱,所述梯度洗脱条件如下:0-0.5min,流动相A90%,流动相B10%;0.5-2.5min,流动相A90%-20%、流动相B10-80%;2.5-3.5min,流动相A20-5%,流动相B80-95%;3.5-4min,流动相A5%,流动相B95%;4-5min,流动相A5-90%,流动相B95-10%;5-7min,流动相A90%,流动相B10%;3药代动力学分析:根据所述标准曲线得到实验动物体内紫杉醇的血药浓度,通过非房室模型统计矩法进行药代动力学参数分析。
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