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显示癌细胞生长抑制效果的新型杂环取代的嘧啶衍生物,以及包含其的药物组合物 

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申请/专利权人:昂科比克斯有限公司

摘要:本发明提供一种化学式1表示的新型化合物或其盐以及包含其的肺癌治疗用药物组合物。化学式1表示的嘧啶衍生物化合物有效抑制具有ALK突变和EGFR突变的癌细胞的生长,从而可有效用于肺癌的治疗。

主权项:1.一种以下化学式1表示的化合物或其盐:[化学式1] X是氧,R1是C1至C4的烷基、C3至C6的环烷基、CF3、或二甲胺基,R2是H或C1至C4的烷基,R3是氢或卤素基团,R4是氢、卤素基团、CN、CF3、C1至C4的烷基、或氨基羰基,R5是氢或C1至C4的烷基,R6是氢或C1至C4的烷基,R7是取代有或未取代有C1至C4烷基的吡唑基、取代有或未取代有C1至C4烷基的咪唑基、或取代有或未取代有C1至C4烷基的三唑基,并且R8是取代有或未取代有C1至C4烷基的吗啉基、取代有或未取代有C1至C4烷基的硫代吗啉基、取代有或未取代有C1至C4烷基的哌嗪基、取代有或未取代有C1至C4烷基的C5至C10的二氮杂螺环化合物、取代有或未取代有C1至C4烷基的C5至C10氧氮杂螺环化合物、取代有或未取代有C1至C4烷基的C5至C10硫氮杂螺环化合物、或N1,N1,N2-三C1至C4烷基乙二胺基,其中,X与S形成双键,S与N形成单键。

全文数据:

权利要求:

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