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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明公开了一种氧化还原响应性喜树碱‑多西环素偶联物的设计及合成，以及基于该偶联物的多功能自组装纳米粒子的制备和应用，属于纳米医药领域。本发明由喜树碱的20'‑OH和盐酸多西环素通过肿瘤微环境特异响应性断裂键，例如二硒键共价偶联，得到氧化还原响应性喜树碱‑多西环素偶联物；将该偶联物与光敏剂ICG、肿瘤靶向性双亲聚合物DSPE‑PEG‑iRGD通过溶剂挥发法共同自组装，制得多功能自组装纳米粒子。该纳米粒子具有氧化、还原、近红外激光多重响应性药物释放性能，具有近红外光热、光动力、双重化疗联合治疗功能，实现了对小鼠结肠癌肿瘤的高效靶向聚集和生长抑制，无明显毒副作用，具有非常好的应用前景。
主权项：1.一种喜树碱-多西环素偶联物，其特征在于，其由喜树碱和盐酸多西环素通过氧化还原响应性连桥共价连接而成。
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百度查询： 郑州大学 一种喜树碱-多西环素偶联物，以及基于该偶联物的自组装纳米粒子、制备及应用
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