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申请/专利权人：广东医科大学
摘要：本发明提供了一种Z‑式烯酰胺衍生物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明的Z‑式烯酰胺衍生物具有式Ⅰ所示结构，经过生物活性评价，发现该类化合物对H1975肺癌细胞有抑制作用，最低IC50值为48.69uM。该化合物的制备方法为将N‑烯丙基酰胺、催化剂和添加剂在有机溶剂中油浴加热反应。本发明利用廉价的低价钨催化体系实现N‑烯丙基酰胺化合物的高选择性异构化，从而提供一种Z‑式烯酰胺衍生物的快速制备方法。该方法成本低廉，底物适用范围广，操作简便，原子经济性高，环境友好，具有良好的工业应用前景。
主权项：1.一种Z-式烯酰胺衍生物，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构： 其中，R1为芳基、杂芳基、烷基、烯基、烷氧基或手性氨基；R2为氢、烷基或烯基；R3为氢或烷基；R4为氢、烷基、苯基、酯基或双联嚬哪醇硼酸酯；R5为氢或双联嚬哪醇硼酸酯；其中R1与R2可以相连成环。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东医科大学 一种Z-式烯酰胺衍生物及其制备方法
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