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申请/专利权人：杭州天玑济世生物科技有限公司

摘要：本申请公开了一类具有萘胺结构的小分子化合物及其应用。本申请中，具有通式I所示结构的化合物结构如下所示。本申请提供的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药或者本申请提供的药物组合物可以在不影响或仅微弱影响正常线粒体的前提下，选择性诱导破损线粒体自噬；此外，还具有优越的代谢稳定性和药物代谢动力学特性，毒性更低，成药性更好。

主权项：1.一种具有通式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其特征在于， 其中，Z为R1为氢或C1～6烷基；R2为氢、C1～6烷基、三至六元环烷基、三至六元环氧烷基、苯基或C1～6烷基取代的苯基；R3为其中，R3-1为氢、羟基、C1～6烷基、C1～6烷氧基、三至六元环烷基、三至六元环氧烷基、氨基、C1～6胺基、-CH2COR3-2、-CH2COOR3-2或-CH2CONR3-2R3-2a，R3-2和R3-2a分别独立地为氢、C1～6烷基或三至六元环烷基，Ar为苯基、并苯基、5或6元单环杂芳基、8至10元稠合双环杂芳基、至少一个氢原子被R3-3取代的苯基、至少一个氢原子被R3-3取代的并苯基、至少一个氢原子被R3-3取代的5或6元单环杂芳基或至少一个氢原子被R3-3取代的8至10元稠合双环杂芳基，所述R3-3为氢、卤素、C1～6烷基、三至六元环烷基、羟基、C1～6烷氧基、三至六元环氧烷基、C1～6卤代烷基、C2～6烯基、C2～6炔基、-NR3-3aR3-3b或苯基，R3-3a和R3-3b分别独立地为氢、C1～6烷基或三至六元环烷基；R4为其中，R4-1为苯基、并苯基、至少一个氢原子被R4-11取代的苯基、5或6元单环杂芳基、至少一个氢原子被R4-11取代的5或6元单环杂芳基、8至10元稠合双环杂芳基或至少一个氢原子被R4-11取代的8至10元稠合双环杂芳基，所述R4-11为氢、卤素、硝基、腈基、羟基、C1～6烷基、三至六元环烷基、C1～6烷氧基、-NR4-1aR4-1b、苯基、C1～6卤代烷基、C1～6卤代烷氧基、-COOR4-12、-COR4-12、-CONR4-1aR4-1b、-SO2R4-12、-SOR4-12、-OCOR4-12、-OCOOR4-12或R4-12、R4-1a和R4-1b分别独立地为氢、C1～6烷基、三至六元环烷基、C2～6烯基、C2～6炔基、至少一个氢被卤素取代的C1～6烷基、至少一个氢被卤素取代的C2～6烯基、至少一个氢被卤素取代的三至六元环烷基或至少一个氢被卤素取代的C2～6炔基，且R4-1a和R4-1b可相互键合形成环，R4-2为氢、C1～6烷基或三至六元环烷基，或者当R2为C1～6烷基时，R4-2与R2键合形成4～8元环，R4-3为氢、C1～6烷基或C1～6烷氧基；R5的数量为0～5个，且R5数量不为0时各自独立地选自卤素、硝基、腈基、-N+R5-13、C1～6卤代烷基、-COOR5-1、-COR5-1、-CONR5-1R5-1a、-SO2R5-1、-SOR5-1、-SO2NR5-1R5-1a、-SONR5-1R5-1a、-N＝CR5-1R5-1a、羟基、C1～6烷基、苯基、至少一个氢被R5-1取代的苯基、C1～6烷氧基、-NR5-1R5-1a、-NR5-1COR5-1a、-NR5-1COOR5-1a、-NR5-1CONR5-1aR5-1b、-OCOR5-1、-OCOOR5-1、-OCONR5-1R5-1a和-SR5-1，其中，R5-1、R5-1a和R5-1b分别独立地为氢、C1～6烷基、C2～6烯基、C2～6炔基、至少一个氢被卤素取代的C1～6烷基、至少一个氢被卤素取代的C2～6烯基或至少一个氢被卤素取代的C2～6炔基。

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