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申请/专利权人：奥锐特药业股份有限公司
摘要：本发明提供了一种恩扎卢胺的制备方法，该方法以对溴邻氟苯甲酸为原料，依次与叔丁醇、2‑氨基异丁酸酯、4‑异硫氰基‑2‑三氟甲基苯甲腈以及甲胺反应得到目标产物恩扎卢胺，本发明的方法不使用剧毒的碘甲烷，反应液中具有潜在的基因毒杂质的副产物的含量比较低，且产率高。
主权项：1.一种恩扎卢胺的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：1化合物1与叔丁醇进行缩合反应，生成化合物2，反应式如下： 2化合物2与化合物3进行缩合反应，生成化合物4，反应式如下： 3化合物4与化合物5进行环合反应，生成化合物6，反应式如下： 4化合物6先与二氯二苯甲烷反应，生成的中间体再与甲胺反应，生成恩扎卢胺，反应式如下：
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百度查询： 奥锐特药业股份有限公司 一种恩扎卢胺的制备方法
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