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申请/专利权人：浙江海洋大学
摘要：本发明涉及药物合成领域，针对现有技术的药物靶向治疗精度不足、取代基基团活性不够及与作用部位结合能力差的问题，公开了具有CDC25B抑制活性的化合物BIA‑01、BIA‑02的制备方法及应用，包括以下步骤：i、1a‑（E）‑N‑（3‑溴苯基）‑2‑（肟基）乙酰胺的合成；ii、2a‑6‑溴吲哚啉‑2,3‑二酮的合成；iii、3a、3b‑N‑氯乙酰基苯胺衍生物的合成；iiii、BIA‑01、BIA‑02‑6‑溴‑2,3‑二氧代吲哚啉‑1‑N‑取代苯基乙酰胺的合成。本发明制备得抗肿瘤活性强，副作用低的化合物BIA‑01、BIA‑02，该合成物对肿瘤有较强的抑制作用。
主权项：1.具有CDC25B抑制活性的化合物BIA-01、BIA-02的制备方法，其特征是，包括以下步骤：i、1a-E-N-3-溴苯基-2-肟基乙酰胺的合成；ii、2a-6-溴吲哚啉-2,3-二酮的合成；iii、3a、3b-N-氯乙酰基苯胺衍生物的合成；iiii、BIA-01、BIA-02-6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-1-N-取代苯基乙酰胺的合成；具体合成路径如下：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江海洋大学 具有CDC25B抑制活性的化合物BIA-01、BIA-02的制备方法及应用
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