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申请/专利权人：爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
申请日：2022-08-02
公开（公告）日：2022-11-01
公开（公告）号：CN115260074A
主分类号：C07D207/26
分类号：C07D207/26
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2022.11.18#实质审查的生效;2022.11.01#公开
摘要：本发明提供了一种口服抗病毒药物Paxlovid中间体的制备方法，属于制药领域。本发明以N‑Boc‑L‑谷氨酸二甲酯和硝基乙烯为起始原料，提供了一种制备口服抗病毒药物Paxlovid中间体：化合物2s的新方法。该方法反应原料易得，反应条件容易控制，反应耗时较短，产物总收率高，纯度高，适合工业化生产。
主权项：1.一种制备化合物2S的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤： 1化合物SM与硝基乙烯反应，得到化合物1S和化合物1R的混合物；2化合物1S和化合物1R的混合物在钯催化剂的存在下于氢气氛围中反应，得到化合物2S和化合物2R的混合物；3将化合物2S和化合物2R的混合物拆分，得到化合物2S。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 一种口服抗病毒药物Paxlovid中间体的制备方法
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