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申请/专利权人：陕西省中医药研究院;郴州市食品药品检验检测中心;陕西科技大学
申请日：2023-09-21
公开（公告）日：2023-12-15
公开（公告）号：CN117229993A
主分类号：C12N5/04
分类号：C12N5/04;C12N15/82
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.01.02#实质审查的生效;2023.12.15#公开
摘要：本发明提供一种远志叶片原生质体的制备方法及瞬时转化方法。远志叶片原生质体的制备方法包括：S1、取水培远志真叶叶片，去掉表皮，得到叶肉细胞；S2、将叶肉细胞放入酶解液A中，并去除空气，进行酶解；S3、将酶解后的酶解液A离心，得远志叶片原生质体。瞬时转化方法包括：S10、将远志叶片原生质体制备成细胞悬浮液，在冰上孵育，向细胞悬浮液中加入供试质粒，室温孵育，得到细胞转化液；S20、将细胞转化液中的细胞洗涤得到转化细胞；S30、向转化细胞中加入试剂B，将转化细胞遮光孵育15h‑18h。本发明方法不仅对远志叶片原生质体分离效果好，而且整体操作时间短，制备得到的原生质体活性好、数目多、转化率高。
主权项：1.一种远志叶片原生质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取水培远志真叶叶片，去掉远志真叶叶片表皮，得到叶肉细胞；S2、将叶肉细胞放入酶解液A中，并去除酶解液A中的空气，然后进行酶解；S3、将S2中酶解后的酶解液A进行离心，得到远志叶片原生质体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 陕西省中医药研究院;郴州市食品药品检验检测中心;陕西科技大学 一种远志叶片原生质体的制备方法及瞬时转化方法
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