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一种偶联物FST及其制备方法与应用 

申请/专利权人:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

申请日:2022-11-12

公开(公告)日:2024-01-26

公开(公告)号:CN115745909B

主分类号:C07D277/52

分类号:C07D277/52;A61P31/04;A61K31/635

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.01.26#授权;2023.03.24#实质审查的生效;2023.03.07#公开

摘要:本发明公开了一种偶联物FST及其制备方法与应用。本发明通过将氟苯尼考丁二酸酯、3H‑1,2,3‑三唑并[4,5‑B]吡啶‑3‑氧基三‑1‑吡咯烷基六氟磷酸盐在溶剂1中混合,在N2氛围、室温下搅拌反应0.4~0.6h,得到反应液1;将磺胺噻唑用溶剂2溶解后加入所述反应液1中,在N2氛围下,继续加入N,N‑二异丙基乙胺,在室温下反应5~7h,终止反应后,除溶剂、纯化,得到偶联物FST。本发明制备方法简单、产率高,所得偶联物FST对多种细菌具有良好的杀菌和抑菌能力,可以作为广谱抗菌药物使用,有效降低病原菌感染。

主权项:1.一种偶联物FST,其特征在于,该偶联物FST的分子结构式如下式I所示:

全文数据:

权利要求:

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