申请/专利权人：分子模板公司

申请日：2015-01-26

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN111909278B

主分类号：C07K19/00

分类号：C07K19/00;C07K14/25;C07K14/245;C12N9/10;C12N9/24;C12N15/31;C12N15/62;A61K39/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P31/00

优先权：["20140127 US 61/932,000","20140911 US 62/049,325"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2020.11.27#实质审查的生效;2020.11.10#公开

摘要：本发明涉及将一个或多个CD8+T‑细胞表位递送至细胞的MHCI类呈递途径的T‑细胞表位递送多肽，包括包含嵌入的T‑细胞表位且被去免疫化的、毒素来源的多肽。本发明提供了靶向细胞的、CD8+T‑细胞表位递送分子，其用于细胞毒性向某些细胞例如，被感染的或恶性的细胞的靶向递送，用于特定细胞类型的靶向杀死，和治疗多种疾病、病症和病患，包括癌症、免疫病症和微生物感染。本发明还提供了产生能够将一个或多个异源T‑细胞表位递送至MHCI类呈递途径的多肽的方法，所述多肽包括这样的多肽：其为1B‑细胞和或CD4+T‑细胞去免疫化的，2包含嵌入的T‑细胞表位，和或3包含保留毒素功能的毒素效应物。

主权项：1.一种细胞毒性志贺毒素效应物多肽，其包含与亲本野生型志贺毒素A亚基效应物多肽相比的氨基酸置换，其中所述亲本野生型志贺毒素A亚基效应物多肽由SEQIDNO：1的氨基酸1至251组成；其中所述细胞毒性志贺毒素效应物多肽包含嵌入于SEQIDNO：1的氨基酸残基位置53-61的异源CD8+T细胞表位DILGFDFTLSEQIDNO：6，所述氨基酸置换包含V54I,R55L,I57F,P59F,E60T和E61L，和其中所述氨基酸序列包含在对应于SEQIDNO：1的位置75的氨基酸残基处的天冬酰胺，在对应于SEQIDNO：1的位置77的氨基酸残基处的酪氨酸，在对应于SEQIDNO：1的位置114的氨基酸残基处的酪氨酸，在对应于SEQIDNO：1的位置167的氨基酸残基处的谷氨酸，在对应于SEQIDNO：1的位置170的氨基酸残基处的精氨酸，在对应于SEQIDNO：1的位置176的氨基酸残基处的精氨酸，以及在对应于SEQIDNO：1的位置203的氨基酸残基处的色氨酸。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 分子模板公司 MHC I类表位递送多肽

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