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申请/专利权人：杭州金诺医学检验实验室有限公司
申请日：2024-01-24
公开（公告）日：2024-05-10
公开（公告）号：CN118006753A
主分类号：C12Q1/6883
分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.10#公开
摘要：本发明的目的在于提供了一种可以一次性基于多重荧光TP‑PCR和毛细管电泳技术检测HTT、JPH3基因CAGCTG重复序列的引物组，因此，根据文献及数据库资料筛选HD和HDL2致病基因HTT、JPH3的CAGCTG重复序列及其侧翼序列的设计得到特异性引物及多重PCR特异引物，发明一种可以一次性快速、简单、成本低、易于全面推广筛查地检测HD和HDL2亚型的引物组、筛查方法及其应用。
主权项：1.一种一次性检测由CAGCTG三碱基重复序列突变引起的亨廷顿舞蹈症HD和类亨廷顿病综合症2HDL2的引物组，其特征在于：所述引物组序列包括多重扩增引物序列TP-PCR引物序列如Seq_IDNO.1-3所示与TP-PCR通用引物序列如Seq_IDNO.4-5所示；所述多重扩增引物序列分成2组：第一组多重扩增引物序列包括Seq_IDNO.1；第二组多重扩增引物序列包括Seq_IDNO.2-3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州金诺医学检验实验室有限公司 基于多重荧光TP-PCR和毛细管电泳技术检测HD和HDL2的引物组、方法及其应用
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