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申请/专利权人：辽宁大学
申请日：2024-02-04
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN118048661A
主分类号：C25B11/095
分类号：C25B11/095;C25B11/052;C25B11/065;C25B1/01;C25B1/22;C25B1/50;C01G55/00;C01B32/198
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开
摘要：本发明涉及PdS2PVEIBPPyGO纳米材料及其在电催化氮氧化中的应用。包括将二硫化钯负载于聚1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐聚吡咯氧化石墨烯上，制备PdS2PVEIBPPyGO。将PdS2PVEIBPPyGO负载在碳布上制备PdS2PVEIBPPyGO修饰电极。在中性条件下，以PdS2作为活性中心，聚吡咯氧化石墨烯作为载体，离子液体作为连接剂与结构诱导剂，可以平衡NOR与OER以达到最优的NO3—产率及法拉第效率，为常温常压下NOR电催化剂的研究和设计提供了一种新的思路和方法。
主权项：1.PdS2PVEIBPPyGO纳米材料，其特征在于，所述PdS2PVEIBPPyGO纳米材料，制备方法包括如下步骤：1在超声辐射的条件下，将吡咯Py原位化学聚合于GO纳米片上，得PPyGO纳米片；2于N,N-二甲基甲酰胺中加入PPyGO纳米片，超声分散，再加入氯丙烯和KOH，超声分散后，转移到60℃油浴中，搅拌反应24h，离心，洗涤，真空干燥，得PPyGO-CH2-CH＝CH2纳米片；3于无水乙醇中加入PPyGO-CH2-CH＝CH2纳米片，超声分散，然后加入1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐和引发剂，转入80℃油浴中，回流反应5h，反应结束后，离心，洗涤，真空干燥，得PVEIBPPyGO纳米片；4将PVEIBPPyGO纳米片分散于水中，然后依次加入K2PdCl6和硫代乙酰胺，搅拌均匀，所得反应体系进行水热反应，所得产物依次用蒸馏水和无水乙醇进行洗涤，离心，真空干燥，得PdS2PVEIBPPyGO纳米材料。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 辽宁大学 PdS2/PVEIB/PPy/GO纳米材料及其在电催化氮氧化中的应用
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