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申请/专利权人：云南省林业和草原科学院;西南林业大学
申请日：2024-02-07
公开（公告）日：2024-05-28
公开（公告）号：CN117737138B
主分类号：C12P1/02
分类号：C12P1/02;A01N63/30;A01N63/32;A01P1/00;C12P39/00;C12N1/14;C12R1/645;C12R1/85
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.28#授权;2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开
摘要：本发明属于农作物病害防治技术领域，具体公开了一种诱导高黎贡牛樟芝产生抑制植物病害细菌化合物的培养方法，所述方法为将高黎贡牛樟芝与贝酵母进行共同培养获得共培养物，所述高黎贡牛樟芝的保藏名称为TaiwanofungusgaoligongensisYAFTG001，保藏编号：CCTCCM20232425，本发明提出的培养方法缩短了高黎贡牛樟芝培养时间，并且制取的高黎贡牛樟芝与贝酵母共培养物，对柑桔溃疡病菌、黄瓜细菌性角斑病菌和马铃薯软腐病菌有抑制作用，为柑橘、黄瓜和马铃薯提供了新的抗病途径。
主权项：1.一种诱导高黎贡牛樟芝产生抑菌化合物的培养方法，其特征在于，所述方法为将高黎贡牛樟芝与贝酵母进行共同培养获得共培养物，所述高黎贡牛樟芝的保藏名称为TaiwanofungusgaoligongensisYAFTG001，保藏编号：CCTCCM20232425；具体包括以下步骤：S1：高黎贡牛樟芝菌种活化高黎贡牛樟芝菌种活化使用的培养基为改良麦芽浸粉肉汤液体培养基，所述改良麦芽浸粉肉汤液体培养基为：动物组织胃蛋白酶消化物5gL,酵母浸粉5gL,麦芽浸粉5gL,麦芽糖3gL,葡萄糖7gL，余量为水，活化方法为：28℃，150rpm的恒温摇床中，培养10d；S2：贝酵母活化贝酵母活化使用的培养基为YPD培养基，活化方法为：28℃，150rpm的恒温摇床中，培养10d；S3：将每活化后的1ml贝酵母加入到活化后的100ml的高黎贡牛樟芝培养液中，所述贝酵母OD600=0.7，所述高黎贡牛樟芝培养液OD600=1，然后置于28℃，150rpm的恒温摇床中，共培养3d，获得培养液；S4：过滤培养液中的菌丝体获得菌液，向菌液中按照体积比1：1加入乙酸乙酯，后超声30min；随即倒入分液漏斗中，静置使其分层后萃取上清液；用旋转蒸发仪冷凝回流干燥，获得所述共培养物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南省林业和草原科学院;西南林业大学 一种诱导高黎贡牛樟芝产生抑制植物病害细菌化合物的培养方法
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