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申请/专利权人：安徽中医药大学
摘要：本发明公开了一种MYC抑制剂及其制备方法和应用。所述MYC抑制剂为通式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。该类化合物结构新颖，具有显著的体内外药效，能直接抑制MYC功能，干预MYC‑MAX相互作用，可用作肿瘤及其他MYC相关疾病的治疗，临床应用前景广阔；
主权项：1.一种MYC抑制剂，其特征在于，所述MYC抑制剂为通式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物： 其中：n各自独立地选自1～6的整数；R1各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基中的任意一种；R2各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基中的任意一种；R3各自独立地选自C1-C10烷氨基、取代或未取代的C3-C20含氮杂环基、羟基、C1-C6羟基烷基中的任意一种；Ar各自独立地选自取代或未取代的C6-C14芳基、取代或未取代的C5-C14杂芳基中的任意一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽中医药大学 一种MYC抑制剂及其制备方法和应用
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