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申请/专利权人：杭州科巢生物科技有限公司
摘要：本发明提供了一种伊普可泮的合成方法，包括以化合物1为起始原料与4‑氧‑3,4‑二氢吡啶‑12H‑甲酸苄酯化合物2在金属催化剂和配体作用下不对称加成得到中间体化合物3，然后经酶催化还原羰基得到化合物4，而化合物4一锅法氰基水解酶的作用下催化完成氰基到羧基的转化，接着羟基完成乙基化反应，再经钯碳氢化得到伊普可泮关键中间化合物体6，最后化合物6和化合物7经还原胺化缩合，最后脱Boc成盐得到目标产物伊普可泮盐酸盐，该方法工艺路线简单、收率较高、成本低廉、适宜工业化生产。
主权项：1.一种伊普可泮的合成方法，其特征在于包括如下步骤：1将化合物6和化合物7进行还原胺化反应得到中间体化合物8； 2将化合物8脱Boc并与盐酸成盐得到伊普可泮盐酸盐化合物9；
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权利要求：
百度查询： 杭州科巢生物科技有限公司 一种盐酸伊普可泮的合成方法
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