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申请/专利权人：内蒙古大学
申请日：2024-04-01
公开（公告）日：2024-06-07
公开（公告）号：CN118147229A
主分类号：C12N15/85
分类号：C12N15/85;C12N15/66
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.25#实质审查的生效;2024.06.07#公开
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种新型Cas13acr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用，将引导Cas13a核酸酶（Cas13a）至目的基因的两个规律成簇的间隔短回文重复序列RNAa（CRISPR‑DerivedRNA,crRNAa）和规律成簇的间隔短回文重复序列RNAa（CRISPR‑DerivedRNA,crRNAb）序列分别连接在初体miRNA（PrimarymiRNA,pri‑miRNA）的左、右侧翼，形成三重识别目的基因的cr:mi:crRNA引导RNA，构建Cas13acr:mi:crRNA。牛及小鼠肌肉细胞转染Cas13acr:mi:crRNA后，借助Drosha核酸内切酶对cr:mi:crRNA进行切割分离，产生彼此分离的crRNAa，crRNAb和前体miRNA（PreviousmiRNA,pre‑miRNA），从而对靶向信使RNA（MessengerRNA，mRNA）进行三重识别切割，显著提高RNAi效率，为生物育种提供高效的基因干扰系统。
主权项：1.一种新型Cas13acr:mi:crRNA基因敲减工具，其特征在于：所述工具包含crRNAa、初体miRNA和crRNAb的结构；所述crRNAa和crRNAb位于初体miRNA两翼。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 内蒙古大学 一种新型Cas13a/cr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用
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