申请/专利权人：西安理工大学

申请日：2021-11-11

公开（公告）日：2024-06-07

公开（公告）号：CN114015089B

主分类号：C08J5/18

分类号：C08J5/18;C08L1/28;C08L3/02;C08K5/3445

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.07#授权;2022.02.25#实质审查的生效;2022.02.08#公开

摘要：本发明属于复合材料技术领域，具体公开了一种高抗菌活性的咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合薄膜的制备方法，将咪唑鎓盐复合到羧甲基纤维素可溶性淀粉基体上，形成咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合体，再通过成膜过程，制备出咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合薄膜；以亲核取代法制备出抗菌性能最佳的溴化1‑烯丙基‑3‑十二烷咪唑，通过静电交联反应、溶液浇铸的方式制备出咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合溶液；制备出的薄膜的表面光滑、力学性能增加、成膜的粘结性稳定，得到的复合薄膜具有高抗菌性、良好的力学性能和热性能等。

主权项：1.一种高抗菌活性的咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将1-烯丙基咪唑、溴代十二烷和乙腈依次加入到反应容器中，恒温搅拌，通过亲核取代反应得到淡黄色混合溶液；步骤2：将步骤1得到的淡黄色混合溶液，冷却到室温，用旋转蒸发仪除去未反应完全的乙腈，得到黄色粘稠液体；步骤3：将步骤2得到的黄色粘稠液体用乙酸乙酯洗涤数次，置于旋转蒸发仪中除去乙酸乙酯，得到淡黄色粘稠液体；步骤4：将步骤3得到的淡黄色粘稠液体置于真空干燥箱中，得到溴化1-烯丙基-3-十二烷咪唑，并密封干燥保存；步骤5：再将称取的羧甲基纤维素溶液，在水浴加热的条件下，搅拌形成胶质均一无结块的羧甲基纤维素溶液，静置消除溶液中的气泡；步骤6：将可溶性淀粉溶解在去离子水中，加入到步骤5中的羧甲基纤维素溶液中，同时加入甘油，搅拌形成可溶性淀粉羧甲基纤维素复合溶液；步骤7：将步骤4得到的溴化1-烯丙基-3-十二烷咪唑加入到步骤6的可溶性淀粉羧甲基纤维素复合溶液中，持续搅拌，通过静电交联反应得到乳白色胶状溶液；步骤8：将步骤7得到乳白色胶状溶液浇铸在容器中，再置于真空干燥箱中干燥，得到咪唑鎓盐羧甲基纤维素可溶性淀粉复合薄膜；所述步骤5中羧甲基纤维素溶液的质量分数为1％～2.5％，水浴温度为90℃，搅拌时间为16～28h，静置时间为1～2h；所述步骤6中可溶性淀粉的质量与甘油的体积比为0.5～1.25g：1ml，搅拌时间为2h；所述步骤1中恒温搅拌的温度为50～65℃，搅拌时间为16～28h；所述步骤2中旋转蒸发仪的旋蒸温度为35℃，旋蒸时间为20min；所述步骤3中用乙酸乙酯洗涤的次数为2～5次，旋转蒸发仪的旋蒸温度为45℃，旋蒸时间为30min；所述步骤4中置于真空干燥箱的温度为50℃，干燥时间为24h。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安理工大学 一种高抗菌活性的咪唑鎓盐/羧甲基纤维素/可溶性淀粉复合薄膜的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD