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申请/专利权人：三明学院
申请日：2022-05-25
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN115040509B
主分类号：A61K31/4184
分类号：A61K31/4184;A61K31/337;A61K31/555;A61K47/42;C12N5/071;C12N5/077
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.11#授权;2023.02.17#实质审查的生效;2022.09.13#公开
摘要：本发明公开一种提高细胞摄药量的复合物及其构建方法。该方法包括：S1，将白蛋白溶于水，得到白蛋白水溶液；S2，在白蛋白水溶液中，加入缓冲液，得到白蛋白缓冲水溶液；S3，将阴离子表面活性剂溶于水中，得到阴离子表面活性剂水溶液；S4，将白蛋白缓冲水溶液和阴离子表面活性剂水溶液混合，得到白蛋白制剂；S5，选取药物，将其加至水中，得到药物‑水混合液；S6，取白蛋白制剂和药物‑水混合液，加入诺考达唑溶液，充分混合反应，获得药物‑白蛋白‑诺考达唑复合物。本发明借助诺考达唑的细胞核膜破坏作用及其细胞周期抑制效果，白蛋白的生物相容性和载药性，将药物与诺考达唑、白蛋白组成复合物，能够显著提高细胞摄取药物量。
主权项：1.一种提高细胞摄药量的复合物的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将白蛋白溶于水，充分混合，得到白蛋白水溶液；S2，在步骤S1得到的白蛋白水溶液中，加入缓冲液，充分混合，得到白蛋白缓冲水溶液；S3，将阴离子表面活性剂溶于水中，得到阴离子表面活性剂水溶液；S4，将步骤S2得到的白蛋白缓冲水溶液和步骤S3得到的阴离子表面活性剂水溶液充分混合，得到白蛋白制剂；S5，选取药物，所述药物为紫杉醇或酞菁锌，将其加至水中，充分混合，得到药物-水混合液；S6，取步骤S4得到的所述白蛋白制剂和步骤S5得到的所述药物-水混合液，加入诺考达唑溶液，充分混合反应，获得所述复合物，为紫杉醇-白蛋白-诺考达唑复合物或酞菁锌-白蛋白-诺考达唑复合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 三明学院 一种提高细胞摄药量的复合物及其构建方法与应用
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