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【发明公布】蛋白酶3结合蛋白、制备方法和应用_珠海丽珠试剂股份有限公司;珠海丽禾医疗诊断产品有限公司_202410456399.8 

申请/专利权人:珠海丽珠试剂股份有限公司;珠海丽禾医疗诊断产品有限公司

申请日:2024-04-16

公开(公告)日:2024-06-21

公开(公告)号:CN118221823A

主分类号:C07K16/40

分类号:C07K16/40;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/573;G01N33/68;C12N9/64

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.21#公开

摘要:本发明提供了一种蛋白酶3结合蛋白、制备方法和应用,涉及抗体技术领域。蛋白酶3结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区,其中VH‑CDR1如SEQIDNO.1所示,VH‑CDR2如SEQIDNO.2所示,VH‑CDR3如SEQIDNO.3所示;VL‑CDR1如SEQIDNO.4所示,VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS,VL‑CDR3如SEQIDNO.5所示。该结合蛋白与蛋白酶3具有良好的特异性结合能力,可用于抗蛋白酶3抗原或抗体的鉴定,以及辅助进行蛋白酶3阳性疾病的诊断检测。

主权项:1.一种蛋白酶3结合蛋白,其特征在于,包含轻链可变区和重链可变区;所述重链可变区包括互补决定区VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3;所述轻链可变区包括互补决定区VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3;VH-CDR1的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示,VH-CDR2的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示,VH-CDR3的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示;VL-CDR1的氨基酸序列如SEQIDNO.4所示,VL-CDR2的氨基酸序列为AAS,VL-CDR3的氨基酸序列如SEQIDNO.5所示。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 珠海丽珠试剂股份有限公司;珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 蛋白酶3结合蛋白、制备方法和应用

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