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申请/专利权人：安徽普利药业有限公司
申请日：2024-02-29
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN118221681A
主分类号：C07D487/04
分类号：C07D487/04;C07D231/38;C07C253/30;C07C255/19
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.21#公开
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，具体公开了一种别嘌醇的制备方法，该制备方法用N‑甲基吡咯烷酮作为析晶溶剂进行析晶收集制备的中间体化合物Ⅱ和中间体化合物Ⅲ，制备出了纯度可达99.9％以上，甚至100％的高纯度中间体化合物Ⅱ和化合物Ⅲ，极大地确保了终产物别嘌醇纯度可达100％，可大幅度降低目标产物Ⅳ的质量管控难度，能很好地满足工业化生产需求。本发明制备方法反应条件温和，易于操作，且制备的别嘌醇中间体均可以后处理得到的湿品状态用作下一步反应的起始原料，极大地节约了生产时间，降低了制造成本。
主权项：1.一种别嘌醇的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行制备： S1：在第一溶剂体系中，化合物Ⅰ与DMF-DMA进行缩合反应，经后处理得到化合物Ⅱ；S2：在第二溶剂体系中，化合物Ⅱ与水合肼进行环合反应，经后处理得到化合物Ⅲ；S3：惰性气体保护下，化合物Ⅲ与甲酰胺进行环合反应，经后处理得到目标产物Ⅳ；所述步骤S1的后处理中用N-甲基吡咯烷酮作为析晶溶剂进行析晶收集化合物Ⅱ；和或，所述步骤S2的后处理中用N-甲基吡咯烷酮作为析晶溶剂进行析晶收集化合物Ⅲ。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽普利药业有限公司 一种别嘌醇的制备方法
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