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申请/专利权人：华东理工大学
申请日：2024-03-21
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN118222471A
主分类号：C12N1/21
分类号：C12N1/21;C12N9/22;C12N15/70;C12R1/19
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.21#公开
摘要：本发明提供了一种表达AscI限制性内切酶的重组菌及AscI限制性内切酶的制备方法，属于基因工程技术领域。本发明的重组菌的原始菌包括大肠杆菌ER2566；所述重组菌包含重组载体pET28a‑AscI，该重组菌通过IPTG诱导表达和Ni柱纯化可以获得高产量和高纯度的AscI限制性内切酶。通过酶切测试，发现酶切效果较好。与现有的AscI限制性内切酶生产方式相比，本发明无需另外表达特异的甲基化酶或者插入修饰基因就可以获得高活性的AscI限制性内切酶。本发明的制备方法能够在较短时间内制备得到高纯度、高活性的AscI限制性内切酶，该方法操作流程简单，成本较低，成功率较高。
主权项：1.一种表达AscI限制性内切酶的重组菌，其特征在于，所述重组菌的原始菌包括大肠杆菌ER2566；所述重组菌包含重组载体；所述重组载体的骨架质粒包括pET28a；所述重组载体插入有AscI限制性内切酶的编码基因。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 一种表达AscI限制性内切酶的重组菌及AscI限制性内切酶的制备方法
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