申请/专利权人：郑州中普医疗器械有限公司

申请日：2021-05-25

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN113295692B

主分类号：G01N21/84

分类号：G01N21/84

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.21#授权;2021.09.10#实质审查的生效;2021.08.24#公开

摘要：本发明公开了一种基于细胞核DNA和TBS双分析法的细胞分析方法、计算机设备、存储介质，本发明的细胞分析方法包括下述步骤：S1：获得离体生物样本的图像；S2：第一外观形态判断，并将细胞分为四类：正常细胞、可疑异常细胞、高度可疑异常细胞和阳性异常增生细胞；S3：对步骤S2得到的阳性异常增生细胞或高度可疑异常增生细胞进行第二外观形态判断，并将细胞分为三类：可疑增生细胞、高度可疑异常增生细胞和阳性异常增生细胞；步骤S4：利用步骤S2和步骤S3步骤的分析结果，得到综合的细胞分析结果，在输出结果时将细胞的异常指数从高到低依次展示。利用本发明的方法能兼顾在细胞分析时的敏感度与特异性，有效提高工作人员的分析效率。

主权项：1.一种基于细胞核DNA和TBS双分析法的细胞分析方法，其特征在于，包括：第一外观形态判断步骤和第二外观形态判断步骤，通过第一外观形态判断步骤将细胞分为四类：正常细胞、可疑异常细胞、高度可疑异常细胞和阳性异常增生细胞；第二外观形态判断步骤是通过对第一外观形态判断步骤得到的阳性异常增生细胞或高度可疑异常细胞的核浆比值进行计算和分析实现细胞分析的，定义核浆比值为DNA参数2，对DNA参数2分别预设阈值D和阈值E，并将DNA参数2划分为三个数值范围，由此将待分析的细胞分为三类：①DNA参数2≤阈值D，为可疑增生细胞；②阈值D＜DNA参数2≤阈值E，为高度可疑异常增生细胞；③DNA参数2＞阈值E的，为阳性异常增生细胞；将经第一外观形态判断步骤和经第二外观形态判断步骤均判定为阳性异常增生细胞的判定为第一阳性异常细胞；将经第一外观形态判断步骤判定为阳性异常增生细胞，经第二外观形态判断步骤判定为高度可疑异常增生细胞的判定为第二阳性异常细胞；将经第一外观形态判断步骤判定为高度可疑异常细胞，经第二外观形态判断步骤判定为阳性异常增生细胞的判定为第三阳性异常细胞；将经第一外观形态判断步骤判定为高度可疑异常细胞，经第二外观形态判断步骤判定为高度可疑异常增生细胞的判定为第四阳性异常细胞；将经第一外观形态判断步骤判定为阳性异常增生细胞或高度可疑异常细胞，经第二外观形态判断步骤判定为可疑增生细胞的判定为第五阳性异常细胞；将经第一外观形态判断步骤判定为可疑异常增生细胞，经第二外观形态判断步骤判定为可疑增生细胞或阳性异常增生细胞的判定为第五可疑细胞，所述第一外观形态判断步骤通过获取细胞核面积大小的参数来实现，并将其定义为DNA参数1，对DNA参数1分别预设阈值A、阈值B和阈值C，并将参数1划分为四个数值范围，由此将待分析的细胞分为四类：①异常细胞，参数1≤阈值A；②可疑异常细胞，阈值A＜参数1≤阈值B；③高度可疑异常细胞，阈值B＜参数1≤阈值C；④阳性异常增生细胞，参数1＞阈值C，所述参数1的计算和分析是通过预训练的神经网络实现的；所述第二外观形态判断步骤包括对通过第一外观形态判断步骤定位的阳性异常增生细胞或高度可疑异常细胞的胞浆面积大小进行计算的步骤，所述胞浆面积大小的计算是通过将定位与分割后的阳性异常增生细胞或高度可疑异常细胞分离得出红通道图像Rx,y、绿通道图像Gx,y和蓝通道图像Bx,y，利用其中任意两个通道的图像复合得到第二复合图像，对第二复合图像求出其均值Mean_value；将第二复合图像的每个像素跟Mean_value*0.8做差，新的像素值等于第二复合图像的每个像素值减去Mean_value*0.8，在新的像素值大于0时，对其赋值为255；在新的像素值小于0时，对其赋值为0，据此得出二值化图像Thresholdx,y,对Thresholdx,y图像求出凸包，并求出凸包面积，最后找出最大的面积即为细胞的胞浆面积。

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权利要求：

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