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作为白介素-1活性抑制剂的新型经取代的磺酰脲化合物 

申请/专利权人:唯久生物技术(苏州)有限公司

申请日:2022-09-27

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN118251393A

主分类号:C07D471/04

分类号:C07D471/04;C07D487/04;A61P3/00;A61P3/10;A61P19/00;A61P19/02;A61P19/06;A61P25/16;A61P25/28;A61P35/00;A61K31/64

优先权:["20210929 CN PCT/CN2021/121548"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.25#公开

摘要:本申请涉及新型经取代的磺酰脲化合物和类似物、所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的制备、包括所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的药物组合物以及所述经取代的磺酰脲化合物和类似物作为用于治疗与细胞因子如IL‑1β和IL‑18的调节、NLRP3的调节、或NLRP3或炎性过程的相关组分的激活的抑制相关的疾病的药物的用途。

主权项:1.一种式I-III的化合物: 或其药学上可接受的盐、互变异构体和或立体异构体,其中:A是CH2或O;Q环在每次出现时独立地是5元杂芳基、6元杂芳基、C3-7环烷基或5-6元杂环基;X1和X5各自独立地是N或C,X2、X3和X4各自独立地是N或CR7,并且虚线圆圈表示形成五元芳香族环的键;条件是X1、X2、X3、X4和X5中的至少两个但不超过三个是N;Y1是N或CH,Y2是N、NR8或CH,并且Y3是N、NR8或CH,Y4是C或N,并且式II中的表示Z1是N或CH,Z2是N或CR9,并且Z3是N或CH;R1在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、C3-7环烷氧基、NRaRb、C=OORa、OC=ORa、C=ONRaRb、NRbC=ORa、C=ONHC=ORa或4-6元杂环基,其中的每一个任选地被一至三个R11取代;R2在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、CN、OH、C1-4烷氧基、NRaRb、C=ONRaRb或4-6元杂环基,其中的每一个任选地被一至两个R11取代;R3、R4、R5和R6各自独立地是氢、卤素、CN、C1-4烷基或卤代C1-4烷基;R7在每次出现时独立地是氢或C1-4烷基;R8在每次出现时独立地是氢或C1-4烷基;R9在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R10在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、C3-7环烷基或任选地被C1-4烷基取代的4-6元杂环基;R11在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、卤素、CN、OH、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、C3-7环烷氧基、NRaRb、C=OORa、OC=ORa、C=ONRaRb、NRbC=ORa、C=ONHC=ORa或4-6元杂环基;Ra和Rb在每次出现时独立地选自氢、C1-4烷基或C3-5环烷基,或者Ra和Rb与其所连接的氮原子一起形成含有三至七个环原子的饱和或不饱和的杂环,其中所述环可任选地含有一个或两个另外的选自由氮、氧和硫组成的组的杂原子并且可任选地被一至三个可相同或不同的基团取代,所述基团选自由C1-4烷基、苯基和苄基组成的组;并且n在每次出现时独立地是0、1或2。

全文数据:

权利要求:

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