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申请/专利权人：武汉科技大学
申请日：2024-03-26
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118237592A
主分类号：B22F9/20
分类号：B22F9/20;H01M4/04;H01M4/38;H01M10/054;B22F9/04;B22F1/145;C22C1/08;C22C12/00;C22C13/02
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明公开一种快充型多孔Bi‑Sn二元合金材料制备方法及应用。与传统的硬碳基钠离子电池负极相比，该二元合金负极材料结合Bi基负极高导电性与Sn基负极高理论容量的优点，通过利用不同摩尔比的氧化铋，氧化亚锡，与镁粉混合，进行合金化反应，再通过后续酸洗实现造孔，从而获得多孔的Bi‑Sn二元合金材料。所得材料不仅综合了Bi，Sn作为钠电负极时所具有的独特优点，还弱化了Bi基负极容量低，Sn基负极稳定性差，首次库伦效率低等缺点，实现双元合金的协同作用。并且多孔结构设计将纳米骨架和微米颗粒特征融为一体，提升材料利用率和储钠动力学的同时也增强了材料的结构稳定性。
主权项：1.一种快充型多孔Bi-Sn二元合金材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将Bi2O3和SnO以一定的摩尔比充分混合均匀；步骤2：向步骤1中得到的金属氧化物混合物中加入一定质量镁粉，充分研磨混合；步骤3：将步骤2中混合均匀的粉末置于合金反应罐中，然后将其放入氩气气氛管式炉中，以一定速率升温，温度范围为450-650℃，保温时间为1-3h，保温结束后随炉冷却取出；步骤4：称取一定质量的酒石酸，加入500ml去离子水溶解，得到一定浓度的酸溶液；步骤5：将步骤3合金化后的产物研磨成粉末，加入到步骤4配好的酒石酸溶液中在一定温度下进行3-6h酸洗；步骤6：将步骤5酸洗好的样品通过真空抽滤，并用去离子水清洗直到PH呈中性，最后将样品冷冻干燥，得到最终的多孔Bi-Sn二元合金负极材料。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉科技大学 一种快充型多孔Bi-Sn二元合金材料制备方法及应用
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