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申请/专利权人：宁波大学;北京大学宁波海洋药物研究院
申请日：2022-09-01
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN115557890B
主分类号：C07D219/06
分类号：C07D219/06;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/473
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.01.20#实质审查的生效;2023.01.03#公开
摘要：本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和或治疗肿瘤。
主权项：1.一种多取代吖啶酮烷基衍生物，其特征在于：所述化合物为具有式I、II所示结构式的多取代吖啶酮烷基衍生物或具有式I、II所示结构式的多取代吖啶酮烷基衍生物的药学上可接受的盐， 其中，R1为H、OCH3或CH3；R2为H、Cl、NO2或N,N-二甲基乙二胺；R3为甲氧羰基或R4为NH2或OH；R5为H或F，m＝0或1，n＝5或6；式I、II所示化合物药学上可接受的盐为无机酸盐或有机酸盐，所述的无机酸盐为盐酸、硫酸和磷酸中任意一种无机酸形成的盐；所述的有机酸盐为乙酸、三氟乙酸、丙二酸、柠檬酸和对甲苯磺酸中任意一种有机酸形成的盐。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 宁波大学;北京大学宁波海洋药物研究院 一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途
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