申请/专利权人：徐州工程学院

申请日：2022-10-14

公开（公告）日：2024-06-25

公开（公告）号：CN115825204B

主分类号：G01N27/48

分类号：G01N27/48;G01N27/30

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.25#授权;2023.04.25#实质审查的生效;2023.03.21#公开

摘要：本发明提供了一种碳点@金纳米玻碳电极的制备方法，包括：以石墨棒作为工作电极和辅助电极，AgAgCl作为参比电极，电解液包括NaOH溶液，电解后将所得溶液进行离心，取上清液透析至所述上清液呈中性，后冻干获得还原性碳点；将所述还原性碳点溶液与HAuCl4溶液混合后进行超声处理，获得CDs@AuNPs混合液；将所述CDs@AuNPs混合液滴加到经预处理的玻碳电极表面，后烘干，获得碳点@金纳米玻碳电极CDs@AuNPsGCE。通过该方法制得的碳点@金纳米玻碳电极能够快速检测日落黄含量，且操作简单、灵敏度高。本发明还提供了一种碳点@金纳米玻碳电极及其在日落黄含量检测中的应用。

主权项：1.一种碳点@金纳米玻碳电极在日落黄含量检测中的应用，其特征在于，所述一种碳点@金纳米玻碳电极的制备方法包括：1）以石墨棒作为工作电极和辅助电极，AgAgCl作为参比电极，电解液包括NaOH溶液，电解后将所得溶液进行离心，取上清液透析至所述上清液呈中性，后冻干获得还原性碳点；2）将所述还原性碳点溶液与HAuCl4溶液混合后进行超声处理，获得CDs@AuNPs混合液；3）将所述CDs@AuNPs混合液滴加到经预处理的玻碳电极表面，后烘干，获得碳点@金纳米玻碳电极CDs@AuNPsGCE；所述步骤1）中获得还原性碳点的具体方法包括：以石墨棒作为工作电极和辅助电极，AgAgCl作为参比电极，电解液包括50mL的1～3molLNaOH溶液，电压为-2.0～2.0V，扫描速率为0.1V·s-1，电解一段时间后，将所得浅黄色溶液进行离心，去除沉淀，收集上清液入透析袋透析至所述上清液呈中性，后冻干获得还原性碳点；其中，所述透析袋的截留分子量为500～1500；所述步骤2）中获得CDs@AuNPs混合液的具体方法包括：将1mgmL的所述还原性碳点溶液与0.0243molL的HAuCl4溶液以体积比1：1混合后进行超声处理，获得CDs@AuNPs混合液；所述日落黄含量检测的应用方法包括：采用差分脉冲伏安法，以铂电极作为辅助电极，饱和甘汞电极作为参比电极，所述制备的碳点@金纳米玻碳电极CDs@AuNPsGCE为工作电极，置于PBS缓冲溶液中；PBS缓冲溶液为0.2molL，pH为6.0；在PBS缓冲溶液中加入待测日落黄溶液，检测电压为0.68V，检测电流密度；根据电流密度随日落黄浓度变化的拟合曲线的函数：Y=0.24259X+19.41697，R2=0.99056，X线性范围为0.8×10-6～20×10-6M，将工作电极检测得到的数值代入相应的拟合曲线函数计算加入待测日落黄溶液中日落黄浓度，其中，X为日落黄浓度；Y为电流密度；所述步骤3）中获得碳点@金纳米玻碳电极CDs@AuNPsGCE的具体方法包括：将10μL所述CDs@AuNPs混合液滴加到经预处理的玻碳电极表面，后烘干，获得碳点@金纳米玻碳电极CDs@AuNPsGCE；所述玻碳电极的预处理方法如下：首先，玻碳电极抛光后，分别在0.1molLHNO3溶液、无水乙醇和去离子水中依次超声处理2min；然后预测量：在5mmolL铁氰化钾和0.1molLKCl的混合溶液中，以扫描速率50mV·s-1对所述玻碳电极进行CV曲线测试，氧化峰和还原峰的电位差控制在70～80mV之间。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 徐州工程学院 一种碳点@金纳米玻碳电极的制备方法及快速检测饮料中日落黄含量的方法

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