申请/专利权人：烟台大学

申请日：2024-03-12

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118258939A

主分类号：G01N30/60

分类号：G01N30/60;G01N30/72;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;B01J20/29

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本发明提供了一种人血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑的检测方法，步骤如下：1标准储备溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑钠和右旋雷贝拉唑钠标准品，配制成标准储备液；2标准曲线工作液和质控工作液的配制：精密吸取一定体积的标准储备液，配制成标准曲线工作液和质控工作液；3内标溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑‑D3和右旋雷贝拉唑‑D3标准品，配制成内标溶液；4生物样品前处理：经涡旋、离心后取上清液；5样品上机：采用高效液相色谱‑质谱联用仪进行测定。本发明可对人体血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑进行快速检测并定量，操作简单，灵敏度高，可应用于药代动力学研究。

主权项：1.一种人血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑的检测方法，其特征在于，具体包括如下步骤：1标准储备溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑钠标准品1mg、右旋雷贝拉唑钠标准品10mg，根据其校正因子折算实际质量后，用甲醇溶液分别溶解至1.00mgmL和10.0mgmL，得到标准储备液，低温避光保存；2标准曲线工作液和质控工作液的配制：将右旋雷贝拉唑储备液用80％乙腈水稀释10倍后和左旋雷贝拉唑储备液按等体积混合，得到浓度分别为0.5mgmL的工作液，用80％乙腈水溶液逐级稀释后，得到左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑的浓度梯度分别为100ngmL、400ngmL、1000ngmL、2000ngmL、4000ngmL、10000ngmL、20000ngmL、40000ngmL的标准曲线工作液和浓度梯度分别为100ngmL、200ngmL、3200ngmL、32000ngmL的质控工作液；3内标溶液的配制：精密称取左旋雷贝拉唑-D3和右旋雷贝拉唑-D3标准品各1mg，根据其校正因子折算实际质量后，用甲醇溶液分别溶解至1.00mgmL，得到左旋雷贝拉唑-D3和右旋雷贝拉唑-D3标准品储备液，再用乙腈稀释得到左旋雷贝拉唑-D3右旋雷贝拉唑-D3浓度分别为100ngmL的内标溶液；4生物样品前处理：精密吸取100μL血浆样本，加入500μL内标溶液，涡旋混匀，超声提取，离心取上清液，待测；5样品上机：选用高效液相色谱仪-质谱仪联用，进行检测分析。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 烟台大学 一种人血浆中左旋雷贝拉唑和右旋雷贝拉唑的检测方法

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