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申请/专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
摘要：本申请属于化学药物技术领域，提供一种取代的嘧啶基‑吡啶基‑吡啶酮化合物及其制备方法与应用，具体涉及一种通式I所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为p38MK2抑制剂，可以抑制细胞因子TNFα的产生，用于治疗关节炎等疾病。
主权项：1.一种通式Ia所示的化合物，或其可药用的盐，其特征在于： 其中，R1和R2独立地选自氢、烷基、环烷基；或R1和R2一起环化成取代或未取代所述取代的取代基选自卤素、烷基、羟基、烷氧基；R3独立地选自氢、烷基、环烷基、卤素、烷氧基、氰基、卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1、2、3或4；R4选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基；R5选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基；R6选自氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、卤代烷基；R7独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基；R8、R9独立地选自氢、烷基、环烷基、烷基环烷基、卤代烷基；其中，所述烷基选自C1-6的烷基，所述烷氧基选自C1-6烷氧基，所述环烷基选自C3-6的环烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳信立泰药业股份有限公司 一种取代的嘧啶基-吡啶基-吡啶酮化合物及其制备方法与应用
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