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申请/专利权人：浙江隆基生物技术有限公司
摘要：本发明涉及抗原制备领域，公开了一种合成大麻素UR‑144抗原及其制备方法，吲哚先后与1‑溴戊烷、2，2，3，3‑四甲基环丙烷羧酸酰氯反应生成2‑（1‑戊基‑1H‑吲哚‑3‑基）（2，2，3，3‑四甲基环丙基）甲酮；还原后与4‑溴丁酸乙酯反应，再水解得到半抗原；最后与载体蛋白偶联。本发明将UR‑144小分子通过化学方法连接到生物大分子上形成具有抗原活性的UR‑144抗原。本发明制备的抗原与UR‑144结构高度相似，且最大程度保留了合成大麻素UR‑144的母体结构，因此能够刺激产生较强的免疫应答，并有较高的活性和灵敏度。
主权项：1.一种合成大麻素UR-144抗原，其特征在于：结构式如下： 其中，R为载体蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江隆基生物技术有限公司 一种合成大麻素UR-144抗原及其制备方法
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