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申请/专利权人：奥瑞基尼肿瘤有限公司
摘要：本发明涉及一种具有式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体，其可用作MALT‑1抑制剂，以用于治疗依赖于MALT‑1的疾病或障碍。本发明还涉及一种本发明的化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
主权项：1.一种具有式I的化合物 或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体；其中，X表示N或C；Rx和Ry与它们所附接的原子组合在一起以形成被1或2个R6取代的稠合5元杂芳基；Rt和Rz独立地表示氢或烷基；R1是氢、卤素、氰基、羟基、氨基、烷氧基、烷基或卤代烷基；R2是氢、卤素、烷基或卤代烷基；R3是芳基、环烷基、杂环基或式-CHRaRb所示的基团，其中该芳基、环烷基和杂环基任选地被独立地选自卤素、羟基、卤代烷基和烷基的1、2或3个取代基取代；Ra和Rb独立地表示氢、烷基、烷氧基、烷氧基-烷基、卤代烷基或环烷基；R4在每次出现时独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或环烷基；或任两个相邻R4基团与它们所附接的原子组合在一起以形成被1或2个R5取代的稠合5元杂芳基；Rs在每次出现时独立地是氢、烷基、卤素、卤代烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；R6在每次出现时独立地是氢、卤素、羟基、氰基、烷氧基、烷基或环烷基，其中该烷基任选地被独立地选自羟基、氧代、卤素、烷基氨基、烷氧基和杂环烷基的1至3个取代基取代；并且n是1、2或3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 奥瑞基尼肿瘤有限公司 作为MALT-1抑制剂的经取代的双环杂环
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