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申请/专利权人：东南大学
摘要：本发明公开了一种pH响应型纳米载药胶束及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：将阿霉素、SNX2112、光敏剂IR825、MAL‑PEG‑PAE同时溶解于丙酮乙醇混合溶液中；以恒定速度向溶液中滴入PBS溶液，滴加全过程中磁力搅拌；滴加完成后，通风匀速搅拌，蒸发有机溶剂；加入精氨酰‑甘氨酰‑天冬氨酸环肽，搅拌后将材料在纯水中透析，去掉未被包封的药物，透析结束后，浓缩溶液，洗涤。本发明共包封小分子抑制剂、光敏剂和化疗药物，通过表面修饰靶向肽增强纳米胶束的肿瘤渗透力，小分子抑制剂抑制TME中HSP90‑HIF1α通路，增强光敏剂的光热和光动力疗效，增强药物与肿瘤细胞DNA反应。
主权项：1.一种pH响应型纳米载药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将阿霉素、热休克蛋白90抑制剂SNX2112、光敏剂IR825、马来酰亚胺-聚乙二醇-聚β-氨基酯同时溶解于丙酮乙醇混合溶液中；步骤二，以恒定速度向步骤一所得溶液中滴入PBS溶液，滴加全过程中磁力搅拌；步骤三，滴加完成后，将步骤二所得物通风匀速搅拌，蒸发掉有机溶剂；步骤四，向步骤三所得溶液中加入精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸环肽，搅拌后将材料在纯水中透析，去掉未被包封的药物，透析结束后，浓缩溶液，洗涤，得到pH响应型纳米载药胶束溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 东南大学 一种pH响应型纳米载药胶束及其制备方法与应用
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