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申请/专利权人：深圳赛陆医疗科技有限公司
摘要：本发明提供了一种核苷酸衍生物的合成方法，所述核苷酸衍生物具有式I所示结构，所述合成方法包括：将式II所示化合物与式III所示化合物接触，所得产物与式Ⅳ所示化合物接触，得到式I所示化合物。该方法利用磷酸二酯键或者多磷酸键实现不同分子的连接，例如核苷分子和荧光分子的连接、核苷分子与核苷分子的连接等。该合成方法具有一定的普适性，不局限于TFMU‑ADPr的合成，还可应用于多磷酸连接分子的合成，为核苷酸衍生物的合成提供了新思路。
主权项：1.一种核苷酸衍生物的合成方法，其特征在于，所述核苷酸衍生物具有式I所示结构，所述合成方法包括：将式II所示化合物与式III所示化合物接触，所得产物与式Ⅳ所示化合物接触，得到式I所示化合物；其中，B为第一碱基或碱基衍生物；R1为H或第一羟基保护基；R2为H、OH或OR8，R8为第二羟基保护基；R3为荧光染料基团或第二碱基或碱基衍生物，所述荧光染料基团包括选自香豆素基团、荧光素基团、AlexaFluor基团、硼二吡咯基团、Cy基团、罗丹明基团；R7为卤素、硝基、甲基、甲氧基；n为2-6的整数；m为0-4的整数；
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳赛陆医疗科技有限公司 一种核苷酸衍生物的合成方法
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