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申请/专利权人:金耐特生物制药公司
摘要:本文提供了MET受体酪氨酸激酶的抑制剂、包含所述抑制性化合物的药物组合物,以及使用所述MET激酶抑制性化合物治疗疾病的方法。
主权项:1.一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,具有式I的结构: 其中,V独立地是N或C-L-R;X独立地是N或C-L1-R1;Z是N或C-R2;前提是V、X和Z不全是N;W是C-H或N;Y1独立地是N或C-R3;Y2独立地是N或C-R4;Y3独立地是N或C-R3;Y4独立地是N或C-R3;L是键、-O-、-NH-、-NHCO-或-CONH-;L1是键、-O-、-NH-、-NHCO-或-CONH-;R选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;R2是H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、-NH任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C4烷氧基;每个R3选自H、卤素、-CN、-NH2、-NH任选取代的C1-C6烷基、-N任选取代的C1-C6烷基2、任选取代的C1-C4烷氧基或任选取代的C1-C4烷基;R4独立地选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、-NH2、-NH任选取代的C1-C6烷基或-N任选取代的C1-C6烷基2;R5是氟;R6、R7和R8各自独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C4烷基、任选取代的C1-C4烷氧基或-CN;前提是R6、R7或R8中的至少一个不是H;Q是氟或-L2-R9;L2是-O-或任选取代的C1-C5亚烷基;并且R9选自卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基和任选取代的杂环基烷基。
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