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一种急性髓系白血病预后模型的构建方法、系统 

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申请/专利权人:烟台大学

摘要:本发明属于生物信息学技术领域,具体涉及一种急性髓系白血病预后模型的构建方法、系统,通过进行差异表达分析,得到批次效应较小的共有差异表达基因后,经加权基因共表达网络分析,识别出与临床性状相关性高的模块来作为关键模块,依次经单因素分析、回归算法分析、逐步回归分析,分析关键模块中基因表达水平对生存时间的影响,得到7个目标预后标志物,为CD2、LRG1、ANGPT1、CSTB、ST6GALNAC4、LSP1、AC135279.2,来构建急性髓系白血病预后模型,能够更准确地预测急性髓系白血病患者的生存期。

主权项:1.一种急性髓系白血病预后模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:采集急性髓系白血病患者的骨髓样本,计算转录本表达量,构建第一数据集;获取数据库中急性髓系白血病患者的转录组数据和临床数据,构建第二数据集;获取数据库中健康人群的转录组数据,构建第三数据集;S2:经差异表达分析,得到共有差异表达基因集;S3:共有差异表达基因集经加权基因共表达网络分析,得到若干个关键模块,具体为:基于共有差异表达基因集,计算共有差异表达基因之间的皮尔逊相关系数,根据共有差异表达基因之间的皮尔逊相关系数,构建加权邻接矩阵,将加权邻接矩阵转换为拓扑重叠矩阵后,计算拓扑重叠矩阵的不相似度,根据不相似度,共有差异表达基因进行聚类,构建基因-模块的向量聚类图,得到若干个模块和每个模块中的特征基因;计算每个模块中的特征基因与临床数据之间的皮尔逊相关系数,将皮尔逊相关系数大于皮尔逊相关系数阈值且P值小于第一P值阈值的特征基因所在模块,记为关键模块,遍历所有模块后,得到若干个关键模块;S4:若干个关键模块中的基因经单因素分析,计算每个基因的风险比和预设置信区间后,将P值小于第二P值阈值的基因,记为第一预后标志物;S5:第一预后标志物经回归算法分析,将似然偏差小于似然偏差阈值的基因,记为第二预后标志物;第二预后标志物经逐步回归分析,得到目标预后标志物和目标预后标志物的权重系数;S6:基于目标预后标志物和目标预后标志物的权重系数,构建急性髓系白血病预后模型。

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权利要求:

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