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申请/专利权人：弗朗西斯克里克研究所有限公司
摘要：本发明涉及治疗由GNAQ和GNA11体细胞突变引起的临床病状的新颖组合物和方法，所述临床病状包括癌症、斯特奇‑韦伯综合征SWS、色素血管性斑痣性错构瘤病PPV、广泛性真皮黑素细胞增多症EDM和先天性血管瘤包括快速消退型先天性血管瘤RICH、部分消退型先天性血管瘤PICH和非消退型先天性血管瘤NICH。
主权项：1.一种核酸分子，其包含10至50个连接的核苷的第一链，其中所述第一链包含与同编码GNAQ或GNA11的mRNA的等长部分具有至少90％同一性的序列完全互补的序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 弗朗西斯克里克研究所有限公司 治疗GNAQ和GNA11驱动的疾病的方法
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