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申请/专利权人：中国科学院上海药物研究所
摘要：本发明提供了一种如式I所示的树脂糖苷类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种从旋花科Convolvulaceae植物中分离得到的式I树脂糖苷类化合物，可以作为α‑溶血素纳米孔道阻滞剂，且在α‑溶血素全身溶血模型和α‑溶血素全身炎症模型中均证明了显著的保护或治疗作用，从而预防和或治疗由aα‑溶血素或类似α‑溶血素的成孔毒素，和或b产生α‑溶血素或类似α‑溶血素的成孔毒素的微生物导致的感染或感染相关疾病。
主权项：1.一种树脂糖苷类化合物，或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物具有下述通式I 其中，n为5至13的正整数；R1为化学键，与R3、R4、R5、R7、R8或R10的其中之一连接形成环；其中，与R1成环的基团选自-OCO-、-OCO-C1-C6亚烷基-O-CO-，其中左端与环连接，右端与R1连接；其他未成环基团各自独立地选自-OH、-O-取代或未取代的C1-C6烷基、-O-CO-取代或未取代的C1-C6烷基；R6为CH2mCH3，其中m为0至5的正整数；并且，当R1为化学键，与R3连接形成环时，R6中的m为0或1；R9选自C1-C3烷基；其中所述取代是指基团中的1个或多个氢原子被选自羟基、-O-C1-C3烷基的取代基取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院上海药物研究所 树脂糖苷类化合物，制备方法及其应用
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