申请/专利权人：广东石油化工学院

申请日：2023-06-25

公开（公告）日：2023-10-10

公开（公告）号：CN116858902A

主分类号：G01N27/26

分类号：G01N27/26;G01N27/327

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.10.27#实质审查的生效;2023.10.10#公开

摘要：一种基于OPD@NGQDs的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器，利用OPD@NGQDs和rGO复合材料良好的光电转化能力和高比表面积，LDL适配体能够特异性识别和结合LDL蛋白，导致碳基光寻址电位传感器的敏感单元表面电势的改变，进而影响光电流的大小，电流‑电压I‑V曲线产生相应的偏移。根据I‑V偏移量的大小变化，建立偏移量和LDL浓度间的线性关系，实现LDL灵敏度高、选择性好的定量检测。该方法操作简单、费用低且检测限较低为6.43ngmL。

主权项：1.一种基于邻苯二胺@氮掺杂石墨烯量子点OPD@NGQDs构建用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器，按以下步骤进行：步骤1：OPD@NGQDs的制备1氮掺杂石墨烯量子点NGQDs的制备：取一定量的柠檬酸与尿素按一定比例溶于水中，搅拌溶解；然后将混合溶液转移至反应釜中加热并保持一段时间，反应完成后冷却至室温；用大量乙醇离心洗涤并干燥得到NGQDs粉末；2邻苯二胺@氮掺杂石墨烯量子点OPD@NGQDs的制备：取NGQDs粉末与邻苯二胺OPD按一定比例溶解于N,N-二甲基酰胺DMF溶剂中，搅拌至OPD完全溶解；然后将混合溶液转移至反应釜中加热并保持一段时间，反应完成后冷却至室温；向溶液中加入大量纯水，并转移至旋蒸仪中去除溶液中的DMF；将去除DMF后的溶液用透析袋透析去除杂质，经冷冻干燥，得到OPD@NGQDs粉末；步骤2：C-LAPS测试基片敏感单元的构建1还原氧化石墨烯rGO的制备：取一定量的氧化石墨烯GO粉末，加入纯水中并使用超声细胞破碎仪破碎，形成悬浊液，之后加入一定量抗坏血酸磁力搅拌，得到rGO溶液；2OPD@NGQDsrGOITO电极的组装：首先，将ITO玻璃分别浸泡在丙酮，乙醇和纯水中超声清洗，最后用纯水冲洗干净；之后，将ITO玻璃浸泡在一定比例的过氧化氢、氨水和纯水的混合溶液中活化一段时间；将活化的ITO电极浸泡在3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES中，使得表面氨基硅烷化，清洗；最后以碳二亚胺N-羟基琥珀酰亚胺EDCNHS活化ITO电极；将rGO溶液、OPD@NGQDs溶液依次滴加到ITO玻璃表面，孵育，用水清洗，提高光电流大小的同时增加LDLApt的负载量，得到OPD@NGQDsrGOITO电极；3C-LAPS测试基片敏感单元的构建：在OPD@NGQDsrGOITO电极上滴加LDLApt孵育，采用牛血清蛋白BSA封闭非特异性位点，并用磷酸盐缓冲液PBS清洗，得到LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元，晾干备用；步骤3：LDL标准曲线的绘制1在LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元表面滴加不同浓度的LDL标准溶液，孵育，形成C-LAPS测试基片；2将C-LAPS测试基片置入置入含有PBS测试池中，一并导入LAPS实时测试系统；在在激励光源和偏置电压的作用下电流-电压I-V曲线产生相应的偏移，记录电压偏移量；3根据LAPS系统的电压偏移值与LDL浓度的关系，绘制标准曲线，并计算出该方法的最低检测限；步骤4：实际血清样品中LDL的检测1在LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元表面滴加实际血清样品，孵育，形成C-LAPS测试基片；2将C-LAPS测试基片置入含有PBS测试池中，一并导入LAPS实时测试系统；在在激励光源和偏置电压的作用下，I-V曲线产生相应的偏移，记录电压偏移量；3根据步骤3获得的LDL标准曲线，计算血清样品中LDL的浓度。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东石油化工学院 基于OPD@NGQDs构建的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器

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